藥廠實習報告

吉林敖東藥業(yè)集團延吉股份有限公司實習報告

按教學計劃安排，201*年12月30日開始了為期30天的生產實習。實習地點為吉林敖東藥業(yè)集團延吉股份有限公司。一、實踐企業(yè)概況

吉林敖東藥業(yè)集團延吉股份有限公司坐落在美麗富饒的長白山腳下，延邊朝鮮族自治州首府所在地延吉市高新技術開發(fā)區(qū)內，由上市公司吉林敖東藥業(yè)集團股份有限公司與延吉市三家制藥企業(yè)通過資產重組，按現代企業(yè)制度要求，規(guī)范運作，于1998年9月8日發(fā)起創(chuàng)立，注冊資本5,000萬元，公司占地面積9萬平方米，擁有雄厚的研發(fā)、生產、經營等基礎條件，有國內一流的GMP標準廠房和先進的生產線及檢測系統(tǒng).是按中藥現代化進程構想和要求設計的現代化制藥企業(yè)。二、實習任務

參加關于固體制劑配料崗位的實踐，包括稱量，混合等三、實習內容

1.生產操作方法和要點1.1生產前的準備工作

1.1.1操作人員按人員凈化程序進行著裝到達本崗位.1.1.2換批或更換品種、規(guī)格時必須取得清場合格證。1.1.3準備生產用具和器具，要求清潔干燥。

1.1.4檢查高效粉碎機，漩渦式振蕩篩是否潔凈，篩圈、篩網是否完好，篩目是否合乎處方規(guī)定要求，機器運轉是否正常，發(fā)現故障及時報告維修人員排除。

1.1.5根據生產指令單，填寫物料需料發(fā)料單到原輔料暫存間領料，核對品名、規(guī)格、批號、數量、產地等，對所領原輔料進行目檢，不得有異物、結塊現象，黑點不得大于80目，黑點數目不得超過規(guī)定要求。發(fā)現變色、變質、變味等異�，F象及時報告，及時處理。1.1.6檢查磅秤，電子秤是否在校驗有效期內，校準后使用。1.1.7填寫狀態(tài)標示牌。1.2粉碎

按工藝卡要求裝上規(guī)定目數的篩網，開空車運轉正常后，用干燥潔凈的杭紡絲袋系緊在出料口上，慢慢往料斗里加料粉碎，粉完后停機，將粉好的物料運至配料間并附標示卡，標明品名。設備操作按照高效粉碎機標準操作規(guī)程進行。

1.3過篩：按工藝卡要求裝上規(guī)定目數的篩網，開空車運轉正常后，從物料口慢慢加入待篩物料開機過篩，篩完后停機，過篩后的物料裝入潔凈塑料袋中，上面可利用的粗料進行粉碎利用，其它做廢棄物處理。將過篩好的物料運至配料間并附標示卡，標明品名。設備操作按照漩渦式振蕩篩標準操作規(guī)程進行操作。

1.4配料：核對處理好的原輔料品名、數量等。嚴格按工藝處方逐一稱量，小心謹慎，雙人復核所稱取物料的品名、數量，放置在指定區(qū)域內，一次限配一批，并填寫生產記錄和傳遞卡。

1.5一定濃度乙醇溶液的配制：稱取處方規(guī)定量的無水乙醇倒入潔凈容器中，加入處方規(guī)定量的純化水，攪勻，附標示卡密封備用。

1.6羥丙甲纖維素乙醇液的配制：稱取處方量的無水乙醇，倒入干燥潔凈的容器中，加入處方量的羥丙甲纖維素，攪勻后邊攪拌邊加入處方量的純化水，附標示卡密封放置備用。1.7清場

1.7.1日清場及換批清場：日生產結束后或換批時，用毛刷清掃設備操作臺面及機身表面，用潔凈抹布擦拭門窗、計量器具及記錄桌面，用擰干的濕拖布將地面拖擦干凈，將操作間狀態(tài)標示內容更改正確，將上批生產指令和記錄清理，將廢棄物清理干凈。1.7.2更換品種或大清場：

1.7.2.1所用工器具按《清潔工具的清潔標準操作規(guī)程》依次用自來水、純化水清洗干凈，放入指定區(qū)域；

1.7.2.2設備按各設備的清潔標準操作規(guī)程清潔；工房內相關設施按《廠房清潔標準操作規(guī)程》清潔。

1.7.3清場后，班組自查，QA復查，合格后，填寫清場記錄，并由QA簽字。2.重點操作的復核、復查

2.1操作時嚴格按該崗位生產品種工藝卡進行操作，稱量時雙人復核，稱量準確。2.2粉篩配料操作間內應保持清潔，配料時輕拿輕放，避免粉塵飛揚，注意排塵。3.中間產品的質量標準及控制

粉碎過篩后的物料粒度應符合各自工藝項下的要求。主要控制篩目來控制其粒度。4.安全和勞動保護

4.1清潔時必須在切斷電源的情況下進行。4.2設備運轉過程中不得將手深入。

4.3配制用的乙醇具有易燃性，禁止煙火。

4.4上崗前應接收安全培訓教育，上崗時按要求穿戴好工服。5.設備維修、清洗

5.1作好所用設備的日常維護和保養(yǎng)，崗位所用設備出現故障后,在確認自己無法處理恢復時,應及時找維修人員盡快修復。

5.2當換批、更換品種、生產一定階段需要清洗設備時，應按相應的崗位設備清潔規(guī)程進行操作。

6.異常情況處理和報告

生產操作過程中，如出現異常情況（如物料異常、設備異常、環(huán)境異常等）應及時報告工段技術員或工段長。

7.工藝衛(wèi)生和環(huán)境衛(wèi)生。

7.1每班交接班前應將生產現場衛(wèi)生打掃干凈，包括設備表面、地面及廠房設施。做到無浮灰、無積水、無油漬、無拋灑的物料和雜物。具體按照清場要求執(zhí)行。

7.2清潔工具使用后立即清洗，清洗辦法見《清潔工具的清潔標準操作規(guī)程》。7.3非生產必須物品一律不能帶入生產現場。7.4生產工具和周轉容器應定置存放。四、實習感悟

在藥廠實踐期間讓我感到一種藥品要想得到患者的認可，除了療效明確之外，更要時刻將質量做為一個企業(yè)發(fā)展生存的根本之道，凡事有據可依，做到有痕跡，質檢嚴肅，嚴格按照GMP要求進行各項工作的操作。藥廠實踐與在實訓車間不同，因為你所作的一切都時刻關系要患者的生命安全，一種使命感油然而生。也是我更加堅定的完善我的專業(yè)知識，在教授學生的課堂上，也把我的所見所聞毫無保留的不遺余力的傳授給學生，是他們能在以后的工作崗位中收益，并且為醫(yī)藥事業(yè)貢獻力量。

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實習報告

專業(yè)：生化制藥技術班級：生化0831姓名：吳彥士學號：08030111045

時間：10.18-10.30

地點：成都康弘藥業(yè)集團有限公司

一、前言概述

近年來，我國制藥行業(yè)隨著生物和化學合成技術的不斷發(fā)展，對藥物的工藝技術和設備提出了更新、更高的要求，因為這過程直接關系到藥品質量、生產成本和新藥品的工業(yè)化，而在這過程中，企業(yè)人員更是最關鍵的一個因素。因此，很多大學院校為了讓學生注重理論與實踐相結合，增強學生的動腦、動手能力訓練，讓學生走上社會有一個良好過渡，于是通常把學生帶到制藥廠生產基地參加生產實習進行培養(yǎng)。

我們班也不列外，按我們學校的教學計劃安排，本學期第八、第九周（201*.10.18201*.10.30）為我們生化制藥0831班培訓實習教學課程，在學校的組織下，由王良波和康熙兩位老師帶領我們班48名同學到成都康弘藥業(yè)集團參加生產實習兩周。實習的目標是通過參觀和培訓過程，使我們對藥物和生產設備、生產車間、生產工藝有較為全面直觀的了解，一方面是為了加深和鞏固所學的理論知識，提高分析、解決問題能力，另一方面是為了培養(yǎng)我們有良好的職業(yè)道德，嚴格認真、實事求是的嚴謹科學態(tài)度和工作作風，為以后的工作打下良好的基礎。

實習是在校大學生接觸工廠的機會，是學生走上社會的良好過渡，因此，全班同學對這次實習熱情都很高，都下決心要好好利用這次機會充實自己！

二、實習單位簡介

成都康弘藥業(yè)集團：是以成都康弘科技實業(yè)(集團)有限公司為核心而組建的現代化醫(yī)藥企業(yè)集團，成立于1994年8月，總部位于四川成都，主要成員公司有：成都康弘制藥有限公司，成都大西南制藥股份有限公司，四川濟生堂藥業(yè)有限公司，成都康弘生物科技有限公司，上�？岛肷�物科技有限公司，成都法瑪基因科技有限公司，四川康弘中藥制劑科技開發(fā)有限公司，四川康弘醫(yī)藥貿易有限公司，成都康弘醫(yī)藥貿易有限公司，新加坡余仁生-康弘植物藥有限公司，康弘賽金(成都)藥業(yè)有限公司等十一家公司。

集團現有員工201*余人，擁有占地面積20余萬平方米、建筑面積達11萬多平方米的現代化生產基地，年銷售額約10億元，總資產逾10億元。201*、201*年單年上交稅金均超過1億元。連續(xù)5年被評為省、市重點優(yōu)勢企業(yè)，201*年被評為四川省突出貢獻工業(yè)企業(yè)。201*年，在中國化學制藥工業(yè)協(xié)會組織的首批全國制藥企業(yè)信用評價中，集團成為全國僅有的七家獲得"AAA級企業(yè)信用等級"的制藥企業(yè)之一，集團三個生產基地也在08年同時榮獲"四川省質量信用AAA級企業(yè)"、"四川省質量管理先進企業(yè)"榮譽稱號；201*年，集團榮獲中國醫(yī)藥30年風云會改革開放三十年"創(chuàng)新獎"。

目前，集團企業(yè)技術中心建立了多種與中藥、生物藥物以及化學合成藥物相關的技術平臺，以滿足各類新藥的研究與開發(fā)所需。集團現已申請和獲得92項國內和國際發(fā)明專利（其中28項國際專利），在研品種10余項，包括新化學結構的化學Ⅰ類新藥、生物Ⅰ類新藥、采用新釋藥系統(tǒng)的制劑、以有效成份或有效部位組成的中藥或天然藥物、以中藥或天然藥物組成的復方制劑等，所有項目均擁有自主知識產權。獨立開發(fā)的Ⅰ類新藥中有4個已進入臨床研究階段。

企業(yè)宗旨：研發(fā)、制造、銷售及傳播專業(yè)創(chuàng)新的醫(yī)藥產品和知識，從根本上去改善患者個人體能和社會醫(yī)療效能，促進人類健康事業(yè)的進步。“康平盛世，弘濟眾生”。

經營理念：以臨床需求為導向，集中所有資源，在相關領域深入研究、專業(yè)創(chuàng)新、專業(yè)服務。

文化理念：共建美好家園，共創(chuàng)輝煌人生，共鑄健康人間。

三、實習目的

（1）了解藥廠各部門的設置。

（2）熟悉一些常用藥品的生產工藝流程和主要生產設備的基本結構、工作原理及注意事項。

（3）了解GMP的含義及GMP對制藥生產設備的要求。

（4）將理論知識與實踐結合起來，培養(yǎng)制藥專業(yè)實踐能力，積累工作經驗，為以后工作崗位打基礎。

（5）熟悉各種藥物的經營管理環(huán)節(jié)及倉庫檢驗等必要工作程序。

（6）提前了解各部門日常生活，體驗上班族生活，增強自己適應社會能力。

四、實習日程安排

日期10月18日活動安排在學校開實習動員大會，強調實習出發(fā)時間、地點及在公司注意事項。10月19日10月20日7:00在學校前門集合，乘車前往成都，在四川濟生堂藥業(yè)有限公司入住。上午在金牛區(qū)康弘藥業(yè)集團總部聽“康弘集團的介紹”講座；下午在濟生堂聽“濟生堂藥業(yè)有限公司的介紹”講座，并參觀廠區(qū)。上午到雙流區(qū)生產基地參觀了整個制劑車間，了解車間的整體情況；下午在金牛區(qū)總部聽“從學校到職場”和“企業(yè)文化”兩個講座。上午在金牛區(qū)康弘藥業(yè)集團總部聽“康弘企業(yè)發(fā)展平臺”講座；下午去弘達制藥廠參觀廠區(qū)。上午在濟生堂聽“片劑基本知識”講座，隨后參觀生產間；下午在濟生堂聽“物料管理基礎知識”講座，隨后進倉庫參觀。上午在濟生堂聽“中藥提取基本知識”講座，后進生產車間觀看藥品生產流程；下午聽“安全管理資料”講座，并觀看廠區(qū)的安全器材。上午在濟生堂聽“藥品質量管理”講座；下午分8人1組進濟生堂各室房觀看各種設備器材，并聽帶隊的企業(yè)人員講解使用原理。上午在濟生堂聽“設備管理”講座；下午進潔凈生產區(qū)參觀膽舒膠囊生產工藝流程。上午在四川濟生堂藥業(yè)有限公司，分組討論案例，分析問題，隨后進行實習總結大會。上午一起拍照，作為我們的實習留念，中午乘車返回學校。10月21日10月22日10月23日10月24日10月25日10月26日10月27日10月28日10月29日自己整理實習日記，寫實習報告。10月30日

五、公司培訓內容

1、康弘集團的介紹2、從學校到職場

1.1總體介紹康弘集團（包括創(chuàng)業(yè)史）2.1職場基本概念1.2企業(yè)宗旨、經營理念、念文化理念2.2職業(yè)發(fā)展空間1.3主要產品及藥理作用2.3職業(yè)發(fā)展因素

2.4企業(yè)需要什么人才

3、企業(yè)文化4、康弘企業(yè)發(fā)展平臺

3.1文化基本定義4.1員工縱、橫向發(fā)展通道3.2企業(yè)文化4.2培訓平臺3.3康弘企業(yè)文化4.3員工職業(yè)發(fā)展素質

5、片劑基本知識6、物料管理基礎知識

5.1概述6.1物料管理現行法規(guī)5.2片劑輔料6.2物料管理流程5.3粉粒學6.3倉儲管理內容

5.4片劑制備6.4物料（憑證）管理流程圖5.5質量評價及影響因素6.5庫管員專業(yè)知識

7、中藥提取基本知識8、安全管理資料

7.1概述8.1為什么要進行安全基本教育7.2種類及特點8.2安全生產基本概念

7.3原料預處理8.3安全生產法律法規(guī)

7.4過程浸出8.4安全生產職責、權利和義務7.5濃縮干燥8.5勞動防護用品的使用7.6精制8.6消防安全知識

9、藥品質量管理10、設備管理

9.1基本概念10.1生產系統(tǒng)工藝流程簡介9.2質量管理的發(fā)展歷史10.2中藥膠囊制劑生產工藝9.3藥品生命周期10.3提取工藝設備9.4質量目標10.4輔助系統(tǒng)設備9.5質量體系10.5水處理設備9.6質量活動

由于培訓的內容比較多，不能全部詳細說明，我只能選擇“片劑基本知識”

培訓放在后面進行詳細陳述。

六、片劑基本知識

6.1片劑的組成及特點

（1）片劑：是指藥物與輔料均勻混合后壓制而成的片狀制劑。

（2）片劑的優(yōu)點：①產量高，成本低；②體積小，便于貯輸，使用方便，③質量穩(wěn)定，分劑量準確，含量均勻，應用廣。（3）片劑的缺點：①吞服有困難（小兒、昏迷病人）；②溶出度和生物利用度相對較低。

6.2片劑的輔料

（1）片劑由藥物和輔料（賦形劑）組成，輔料是指片劑中除主藥外的所有其他物料的總和。

（2）輔料要求：無生理活性，不與藥物發(fā)生反應，不影響藥物的檢測，對藥物溶出和吸收無不良影響，甚至起積極作用。

（3）輔料分類：填充劑、著色劑、粘合劑、濕潤劑、崩解劑、潤滑劑等。（4）填充劑（稀釋劑）：主要作用是用來增加片劑的重量或體積。常用填充劑：淀粉、糊精、糖粉、乳糖等。

（5）濕潤劑：誘發(fā)藥物本身的粘性所加入的液體。常用濕潤劑有蒸餾水和乙醇。（6）粘合劑：具有粘性粉或粘稠液，多為膠漿劑或膠體溶液。

（7）崩解劑：使片劑裂碎成細小顆粒的物質，多吸水膨脹。常用崩解劑：干淀粉、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、泡騰崩解劑等。

（8）潤滑劑：降低藥片與沖�？妆谥�間摩擦力的物質。常用潤滑劑：①疏水性潤滑劑：硬脂酸鎂②水溶性潤滑劑：聚乙二醇類與月桂醇硫酸鎂。③滑石粉(抗粘劑)。

6.3粉粒學

（1）粉粒學：定量研究粉粒理化性質。（2）粉碎機理：粉碎過程依外加機械力的作用破壞物質分子間的內聚力。（耗能）（3）粉碎目的：減少粒徑、增加比表面積，控制物料的細度，獲得較均勻的粒子群。

（4）粉碎的意義：①細粉提高難溶性藥物溶出度和生物利用度；②細粉提高分散性，利于混合均勻，混合度與各成分的粒徑有關；③有助于從天然藥物中提取有效成分等。

6.4片劑的質量要求適應硬度、色澤均勻、光潔美觀、藥物穩(wěn)定、溶出度和微生物限度等應符合要求。

6.5片劑制備

（1）片劑的制備方法按制備工藝分類為兩大類或四小類：

濕法制粒壓片法制粒壓片干法制粒壓片法法直接粉末（結晶）壓片法直接壓片法半干式顆粒（空白顆粒）壓片法

（2）濕法制粒壓片法：藥物和輔料的粉末混合均勻后加入液體粘合劑制備顆粒的方法。濕法制粒的顆粒具有外形美觀、流動性好、耐磨性較強、壓縮成形性好等優(yōu)點，但對于熱敏性、濕敏性、極易溶性等物料可采用其他方法制粒。

濕法制粒壓片法生產工藝流程：原輔料粉碎過篩稱量混合制軟材制濕顆粒干燥整粒一壓片

（3）干法制粒壓片：藥物對濕、對熱較敏感，可壓性及流動性差，應用制粒的辦法加以改善，可用干法制粒的方式壓片。常先壓成大型片子，再破碎成小顆粒后壓片。

干法制粒壓片法常用于熱敏性物料、遇水易分解的藥物，方法簡單、省工省時。但采用干法制粒時，應注意由于高壓引起的晶型轉變及活性降低等問題。

6.6壓片出現的問題

（1）松片、粘沖、裂片、崩解遲緩、變色和色斑、疊片、片重差異過大、麻點等。

（2）片劑要解決的問題：可壓性和流動性及其他特殊需求。

6.7包衣的目的

控制藥物在胃腸道的釋放部位；控制藥物在胃腸道中的釋放速度；掩蓋苦味或不良氣味；防潮、避光、隔離空氣以增加藥物的穩(wěn)定性；防止藥物的配伍變化；改善片劑的外觀。

6.8片劑成形的影響因素

（1）物料的壓縮成形性

（2）藥物的熔點及結晶形態(tài)（3）粘合劑和潤滑劑（4）水分（5）壓力

6.9片劑的質量檢查項目：

（1）外觀性狀（完整光潔，色澤均勻，無異物，無雜斑）（2）片重差異

（3）硬度和脆碎度（4）崩解度

（5）溶出度或釋放度（6）含量均勻度

7.0防止污染方法

（1）改進先進生產工藝，使污染不發(fā)生或減少發(fā)生。

（2）改用好的原料，以控制減少大氣污染物的發(fā)生，采取“三廢”治理方法。

七、工藝流程

１、配料工序２、制粒工序３、壓片工序４、制丸工序5、內包裝工序６、外包裝工序

八、制藥生產工藝流程圖

七、設備的工作原理

通過多次參觀制藥廠的設備和生產，認識了很多設備，如壓片機、制粒機、振動篩、混合機、粉碎機、XY型洗藥機、往復式切藥機、雙向濃縮器、智能崩解儀、潔凈采樣車、干燥箱等制藥設備等。下面是一些常用制藥設備的基本結構、工作原理及注意事項。

（1）沖擊式粉碎機：作用力以沖擊力為主，適用于脆性、韌性物料以及中碎、細碎、超細碎等，應用廣泛，因此具有“萬能粉碎機”之稱。

（2）搖動篩：把物料放入最上部的篩上，蓋上蓋，固定在搖動臺進行搖動和振蕩數分種，即可完成對物料的分級。

（3）V型混合機：由兩個圓筒成V型交叉結合而成，物料在圓筒內旋轉時，被分成兩部分，再使這兩部分物料重新匯合在一起，這樣反復循環(huán)，在較短時間內即能混合均勻。

（4）廂式干燥器：多采用廢氣循環(huán)法和中間加熱法，其設備簡單，適應性強，

適用于小批量生產物料的干燥中。缺點是勞動強度大、熱量消耗大等。（5）XY型洗藥機：它取代了傳統(tǒng)手工操作方法，改善了勞動強度和場地污染，真正做到了省時、省力、功效高、清潔快、質量好、具有噪音小、筒體旋轉平穩(wěn)的特點。它對中草藥、水果的表面泥沙、雜質、細菌，具有良好的洗凈作用，選用于直徑3毫米以上的根莖類、皮類、果實類、礦物類等清洗，是大小飲片廠、中藥廠的洗凈設備。

（6）往復式中藥切片機：整機全部采用鋼結構，具有不易打滑，堅固耐用，清洗方便，輸送力強，整機操作省力簡便，片型好，產量高

八、心得體會

進入大學以來第一次去藥廠參加生產實習，雖然兩周的時間很短，但通過這一段時間的培訓實習，所學到的實踐經驗和理論知識對我來說卻是終身受益。

這次去成都康弘藥業(yè)集團參加生產實習，是我一段非常重要的經歷，它讓我提前體驗到了上班族的生活。在實習過程中，通過聽幾位企業(yè)人員的熱情講座、自己親自參觀車間和看著實際生產，回顧課本學到的理論知識，讓我了解到了理論與實際的差距，同時也從講座中明白了創(chuàng)業(yè)中存在的種種困難，長壽企業(yè)與曇花一現的企業(yè)之間最大差別在于企業(yè)文化中的核心價值觀和企業(yè)的核心競爭力，影響個人職業(yè)成功的一些因素等，并且不斷的豐富了自己的專業(yè)知識，養(yǎng)成了細心觀察，分析、解決問題的能力，逐漸形成了理論聯合實際的作風，在廠區(qū)接觸到各種人和事也增強了自己對社會的適應能力，為以后的工作積累了一些工作經驗。這次實習，我們多次進入車間參觀，切實感受到了藥廠大規(guī)模操作，加深認識到一些藥物的生產工藝流程和一些主要制藥設備的基本結構、工作原理、操作規(guī)程及注意事項。但在這中間，我也發(fā)現自己存在的很多不足，讓我知道了自己所學的知識還很膚淺，專業(yè)知識在實際中不能靈活運用，分析問題、解決問題的能力不夠等。

無論是學習還是工作，都存在競爭。通過了實習，我深深的感受到社會是殘酷的，沒有文化，沒有本領，懶惰，就注定永遠在最低，但是社會有是美好的，只要你肯努力，有進取心，它就會回報你。正如總說的那樣：成功離不開正確的目標，進步來自每一個腳步。

總之，這兩周收獲很多，但我也知道知識是無止境的，這些對我來說遠遠還不夠，在實習中所學到的，我將發(fā)揮到其他中去，也將在今后的學習和工作中不斷提高、完善；而存在的不足，我也會努力去改善，以便在今后的工作中得到更好的發(fā)展。

九、實習建議

每一個階段的實習都使我收獲良多，這次也使我對公司的了解和認識更加的全面和透徹。在實習過程中經歷過很多事情，讓我感受到了實習單位、學校存在一些問題，針對這些問題，我提出幾點建議：

（1）學校與實習單位聯系要充分，盡量讓學生進車間生產，使學生的理論知識和動手能力全面得到提高。

（2）應加強生產實習指導教師隊伍的建設，在暑假期間多組織學生去工廠參加實習，以便提高學生的實踐能力。

（3）這次生產實習安排的內容不全面，過程過于簡化，應該安排一次活動。（4）企業(yè)的設備比較陳舊，落后，這種現象會使企業(yè)的經濟利益受損。從長遠利益來看，企業(yè)可以考慮更新設備，這樣可以提高效率的同時又可以保證藥品的質量，提高整體的競爭力。

最后，衷心地感謝王老師、康老師在這段時間內，給予相應的指導，提出寶貴的意見，并衷心的向給我們培訓和帶我們參觀生產車間的所以企業(yè)人員說聲：謝謝!

201*-11-

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